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lentivirale Vektoren Markt – Globale Branchenanalyse 2021 – 2027

Lentivirale Vektoren sind eine Technik, bei der gentechnisch veränderte Viren mit Hilfe von Lentiviren in lebende Organismen eingebracht, modifiziert oder sogar deletiert werden können. Diese Viren werden dann in verschiedene Zielorgane injiziert, wo sie sich vermehren und vermehren. Damit diese Technologie funktioniert, muss jedoch das natürliche genetische Material, also die DNA des Empfängerorganismus, in bester Ordnung sein. Lentiviren sind eine Familie von Viren, die für chronische und tödliche Krankheiten beim Menschen und anderen Säugetierarten verantwortlich sind. Das bekannteste Lentivirus ist das Humane Immunschwächevirus (HIV), das AIDS verursacht. Daher kann das Wachstum des Marktes für lentivirale Vektoren auf die zunehmende Prävalenz von HIV zurückgeführt werden.

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Hinweis: *Die Stichprobe besteht nur aus dem Inhaltsverzeichnis (ToC), dem Forschungsrahmen des aktuellen Berichts und der Forschungsmethodik.

Laut dem Programm der Vereinten Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS) lebten im Jahr 2019 weltweit rund 38 Millionen Menschen mit HIV, rund 1,7 Millionen Menschen haben sich neu mit HIV infiziert und rund 690.000 Menschen starben an AIDS-bedingten Krankheiten. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von HIV sowie Alzheimer und amyotropher Lateralsklerose, β-Thalassämie und Sichelzellanämie das Wachstum des Marktes für lentivirale Vektoren ankurbeln wird. Lentivirale Vektoren sind hocheffizient für die In-vivo-Genabgabe für Gentherapien. Diese Vektoren können auch verwendet werden, um verschiedene seltene genetische Störungen zu behandeln; Metachromatische Leukodystrophie, X-chromosomal schwere kombinierte Immunschwäche, X-chromosomale Adrenoleukodystrophie und β-Thalassämie.

Darüber hinaus werden lentivirale Vektoren sowohl in der Gentherapie als auch in der Forschung verwendet. Somit steigt mit zunehmender Forschung und Entwicklung für Gentherapien auch die Nachfrage nach lentiviralen Vektoren. Im Oktober 2019 startete Avrobio Inc. beispielsweise eine Phase-I- und Phase-II-Studie zur Gentherapie, einschließlich des lentiviralen Vektors, für Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit; eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung. Darüber hinaus enthüllte Avrobio im Mai 2020, wie die lentivirale Gentherapie möglicherweise Manifestationen der Pompe-Krankheit im Muskel und im zentralen Nervensystem korrigieren kann. Es wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren auch das Wachstum des Marktes für lentivirale Vektoren fördern.

Der Grund, warum die lentivirale Vektortherapie beliebter ist als jede andere Form der Retrovirustherapie, liegt darin, dass das Verfahren billiger, schneller und effektiver ist. Darüber hinaus wurden lentivirale Vektoren kürzlich in mehreren klinischen Studien verwendet, um Gene in hämatopoetische Stammzellen einzuführen, um primäre Hämoglobinopathien und Immundefekte zu korrigieren. Dies wiederum wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes für lentivirale Vektoren beschleunigen. Die Möglichkeit der Onkogenese durch Insertionsmutagenese und die potenzielle Erzeugung von replikationskompetenten Viren sind jedoch die Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes für lentivirale Vektoren hemmen.

Dieser Bericht konzentriert sich auf die Top-Player auf dem Weltmarkt, wie Thermo Fisher Scientific Sirion-Biotech GmbH, Vigene Biosciences, OriGene Technologies, Inc., SignaGen Laboratories, Sino Biological Inc., Takara Bio Inc., Cell Biolabs, Inc., GenTarget Inc., GENEMEDI, and bluebird bio, Inc.

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